Bei flüssigen Rezepturarzneimitteln zur nasalen Anwendung handelt es sich meist um wässrige Lösungen. Aber auch lipophile Emulsionen kommen vor. Worauf ist bei deren Herstellung zu achten?
Zur Rezepturherstellung dürfen nur Ausgangsstoffe verwendet werden, deren ordnungsgemäße Qualität gewährleistet ist. Wie ist das bei Medizinprodukten wie pflegenden Nagellacken? Sind diese geeignet?
Bei Arzneimitteln müssen alle eingesetzten Hilfsstoffe nach ihrer Art angegeben werden. Ggf. können jedoch weitere Hinweise nötig sein. Eine Liste des BfArM fasst besondere Pflichtangaben ...
Zum Ausgleich von Verlusten muss bei der Herstellung von Suppositorien und Kapseln ein Mehransatz berücksichtigt werden. Doch wie sieht es bei der Herstellung von Dermatika aus?
Als lipophiler Wirkstoff liegt Triclosan in vielen Dermatika gelöst vor. Doch was tun, wenn das Antiseptikum nach der Herstellung auskristallisiert?
Neomycinsulfat-Fertigarzneimittel sind derzeit nicht erhältlich, Kapseln können aber nach einer standardisierten NRF-Vorschrift hergestellt werden. Was ist dabei zu beachten?
Im NRF ist eine weitere standardisierte Vorschrift für einen Kapselfüllstoff zu finden: Eine Mischung aus mikrokristalliner Cellulose und hochdispersem Siliciumdioxid. Welche Vorteile bietet das ...
Vegane Ernährung liegt im Trend – immer mehr Menschen verzichten auf Lebensmittel tierischen Ursprungs. Wie sieht dies bei Arzneimitteln aus? Welche enthaltenen Inhaltsstoffe stammen vom Tier?
Im DAC/NRF ist erstmals eine geprüfte Vorschrift zur Herstellung von Cannabidiol-Kapseln zu finden. Worauf ist bei der Herstellung und Kennzeichnung der Kapseln zu achten?
