Rückruf: L-Thyrox Hexal 100 Mikrogramm

Aufgrund eines Kennzeichnungsfehlers von L-Thyrox Hexal 100 Mikrogramm Tabletten, 100 Stück, besteht das Risiko der unbeabsichtigten Überdosierung, mit Symptomen, wie sie auch bei einer Überfunktion der Schilddrüse vorkommen. | Bild: Zoriana / Adobe Stock

Aktuell wird eine Charge L-Thyrox von Hexal zurückgerufen. Grund hierfür sind fälschlich bedruckte Blister. Auf der Blister-Rückseite wurde die Stärke 25 μg abgedruckt, jedoch enthalten alle Blister Tabletten der Stärke 100 μg. Betroffen sind L-Thyrox Hexal 100 Mikrogramm Tabletten, 100 Stück (PZN: 00811744, Charge: KK2878, Verfall 06/2021).

Die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) bittet in einer dringende Arzneimittel-Meldung um Überprüfung der Warenbestände: L-Thyrox® Hexal® 100 Mikrogramm Tabletten, 100 Stück (PZN: 00811744, Charge: KK2878, Verfall 06/2021) könnten auf dem Blister mit einer falschen Dosis bedruckt sein. Alle Blister sollen Tabletten der Stärke 100 μg enthalten. Im Rahmen einer Beanstandung wurde aber bei der oben genannten Charge festgestellt, dass einige Blister fälschlicherweise auf der Rückseite mit einer Stärke von 25 μg statt 100 μg bedruckt sind.

Aufgrund dieses Kennzeichnungsfehlers besteht das Risiko der unbeabsichtigten Überdosierung, mit Symptomen, wie sie auch bei einer Überfunktion der Schilddrüse vorkommen.“

AMK

Betroffene Arzneimittel sind von Apotheken und Großhandel unverzüglich vom Verkauf zu sperren. Apotheken werden gebeten, Kunden zu informieren, die bekanntermaßen ein Präparat mit der genannten Charge erhalten haben. Die erstmalige Auslieferung betroffener Ware erfolgte ab 27. März 2020.

Bitte wenden Sie sich bei Rückfragen telefonisch unter +49(0) 800 / 439 25 27 oder per E-Mail an service@hexal.com